Du déni à l’acceptation : la vie de Catherine avec la SP
« Durant des années, le déni m’a empêchée de composer de manière appropriée avec la SP. Plutôt que d’apprendre à vivre avec celle-ci, j’avais…
Ma vie avec la SP : la puissance du savoir
Billet de Christine Rutherford On vous annonce que vous avez la SP, mais on ne vous parle pas de l’aspect émotionnel de la…
Apporter sa contribution grâce à la SP
Vivre avec la SP, c’est mettre une croix sur beaucoup de choses. La maladie ne touche personne de la même façon, et les…
Une combinaison parfaite grâce au Programme de soutien entre pairs
Mari-Lynn a toujours aimé le contact avec les gens. Après avoir renoncé à sa carrière d’enseignante en raison d’un diagnostic de sclérose en…
Julia : #prioriteSP toute l’année
Billet de Julia Stewart J’habite à Fredericton, au Nouveau-Brunswick, et je suis bibliothécaire. J’ai le bonheur de gérer une bibliothèque publique très fréquentée,…
Une mère et sa fille parlent de la réalité que vivent les personnes touchées par la SP au Canada
Nous nous sommes entretenus récemment avec Danika (31 ans), qui était auparavant soignante, et Sherry, sa mère. Les deux femmes, directement touchées par…
Ambassadrice du Vélotour SP 2019 : Wanda Bouchard-Barry
Lorsqu’elle a reçu un diagnostic de SP cyclique en 1987, Wanda Bouchard-Barry venait de faire son entrée sur le marché du travail. Elle…
Le parcours (sportif) d’une femme atteinte de SP et de son entraîneuse
L’histoire de Samara Quand j’ai reçu un diagnostic de SP en 2015, je craignais de ne pas pouvoir rester active. L’exercice me servait…
Envie de voyager et SP – tourisme accessible
Billet de Tarita Davenock J’allais avoir 30 ans le mois suivant lorsqu’en me réveillant, un matin, j’ai ressenti un vertige intense et constaté…
