Présentation des dernières avancées de la recherche sur la SP lors du Forum 2021 de l’ACTRIMS
La Société canadienne de la SP est ravie de faire part de certaines des avancées de la recherche sur la sclérose en plaques…
Faire entendre sa voix : afficher la diversité au sein de la collectivité de la SP
Billet de Moyna John Certains jours, je me sens bien dans mon corps comme dans ma tête, tandis que d’autres, je suis profondément déprimée.…
Les quatre étapes de l’acceptation de mon diagnostic de SP
Pour certains, l’histoire d’Alanna pourrait sembler familière, peut-être même trop familière. À 25 ans, Alanna Palumbo avait le vent dans les voiles : motivée, persévérante, elle…
Vivre avec la SP loin des siens : témoignage de Sogol
Apprendre qu’on a la SP peut être une expérience terrifiante, et cela peut l’être davantage si l’on se trouve loin des siens. En…
Pleins feux sur le Gala virtuel Unies pour la SP 2020
Depuis 2005, le mouvement Unies pour la SP rassemble un groupe influent de professionnelles à l’œuvre d’un océan à l’autre et déterminées à…
Composer avec l’incertitude dans un monde incertain
Billet de Danielle D’Annunzio Je ne m’étais jamais imaginé qu’un jour je me soucierais des difficultés que peut générer soudainement l’apparition une maladie…
Ce que la journée du Rendez-vous A&W pour stopper la SP signifie pour moi
Pourquoi la journée du Rendez-vous A&W pour stopper la SP est-elle la plus belle de l’année? Parce qu’elle rend tout le monde heureux.…
Derrière l’équipement de protection : prodiguer des soins humains en temps de crise
« Ce n’est pas facile d’avoir besoin de soins en établissement quand on est jeune. » Nicole Nadeau-Fréchette est travailleuse sociale dans un établissement de…
L’égoïsme : un acte de bonté révolutionnaire, ou comment accepter le soutien après un diagnostic
La sclérose en plaques (SP) est actuellement classée parmi les maladies auto-immunes du système nerveux central (formé du cerveau et de la moelle…
