Faire entendre sa voix : afficher la diversité au sein de la collectivité de la SP
Billet de Moyna John Certains jours, je me sens bien dans mon corps comme dans ma tête, tandis que d’autres, je suis profondément déprimée.…
Les quatre étapes de l’acceptation de mon diagnostic de SP
Pour certains, l’histoire d’Alanna pourrait sembler familière, peut-être même trop familière. À 25 ans, Alanna Palumbo avait le vent dans les voiles : motivée, persévérante, elle…
Les millénariaux et la SP : Andrea Veliz Garcia
Les millénariaux qui vivent avec la SP se posent des questions auxquelles la documentation sur la vie aux côtés de la SP ne…
Les millénariaux et la SP : Christina Andaya
Les millénariaux qui ont la SP se posent des questions sur la vie aux côtés de cette maladie auxquelles les recherches sur Google…
Cher Richard : lettre à mon mari atteint de SP
Mon cher Richard, Cinq ans. J’ai l’impression que ça fait une éternité. C’est fou de penser à quel point nous étions ignorants à l’époque.…
Vivre avec la SP loin des siens : témoignage de Sogol
Apprendre qu’on a la SP peut être une expérience terrifiante, et cela peut l’être davantage si l’on se trouve loin des siens. En…
#prioriteSP : Lance et le programme de prestation de maladie de l’AE
« J’ai fait savoir à mon employeur que j’avais la SP presque immédiatement après le diagnostic. Je voulais qu’à mon travail, les gens sachent…
Les millénariaux et la SP : Trish Yeung
Les millénariaux qui vivent avec la SP se posent des questions auxquelles la documentation sur la vie aux côtés de la SP ne…
Pleins feux sur le Gala virtuel Unies pour la SP 2020
Depuis 2005, le mouvement Unies pour la SP rassemble un groupe influent de professionnelles à l’œuvre d’un océan à l’autre et déterminées à…
