Brève poussée, impact durable
Par Robyn Cohen J’ai mis presque un an à reprendre le dessus après ma première poussée de SP. Comme cet épisode a bouleversé…
L’innovation technologique au service de la prise en charge des symptômes de la SP selon Denez Bokhari et l’équipe Team TBS
« Êtes-vous certains de ne pas vouloir prendre une tasse de thé? », nous demande Mme Bokhari dans le hall d’entrée d’une tour située à la…
Caresser le temps : ma vie avec la SP
Par François Marcotte À l’âge de 20 ans, ma vie était comme dans la chanson « Hier encore », de Charles Aznavour :…
Comment les comités du maire et le bénévolat peuvent mener à une carrière en recherche sur la SP
L’été qui s’achève sera mémorable au chapitre de la recherche sur la SP. En juin, nous avons constaté les résultats de l’essai canadien…
Faire tomber les barrières : des mesures concrètes pour améliorer l’accessibilité
Par Karen Scott Karen Scott a reçu un diagnostic de SP en 2010. Elle est depuis parvenue à rendre son quartier plus accessible…
SP en milieu de travail.
DERNIÈRES NOUVELLES Le 24 mai, le Conference Board du Canada a publié un rapport intitulé Multiple Sclerosis in the Workplace. Supporting Successful Employment…
La vie change, mais le bonheur peut subsister
Billet de Julia Nimilowich, blogueuse invitée, ambassadrice de la Marche de l’espoir J’ai commencé à faire de la danse à cinq ans. Au…
Mon éveil social
Billet de Kayla Chatkiewicz, ambassadrice de la Marche de l’espoir et blogueuse invitée En octobre 2012, je me rendais à l’école quand j’ai…
