Forum de l’ACTRIMS 2023 – faits marquants en lien avec la recherche
Le huitième rendez-vous annuel organisé par l’ACTRIMS (Comité des Amériques pour le traitement et la recherche dans le domaine de la sclérose en…
Le huitième rendez-vous annuel organisé par l’ACTRIMS (Comité des Amériques pour le traitement et la recherche dans le domaine de la sclérose en…
Billet de Lindsay Ireland Je crois que la façon dont nous nous représentons les choses a un impact considérable. Recadrer mentalement la perception…
J’ai beaucoup pleuré lorsque j’ai appris que j’étais atteint de SP. J’avais 22 ans, et je croyais que ma vie était finie. Je…
« Il y a plus de dix ans, une sensation d’engourdissement s’est installée peu à peu dans mes jambes, jusqu’à ce que je ne sente…
« Depuis toujours, de nombreux préjugés collent à la peau des femmes noires. On les dit agressives, en colère ou ignorantes, ou encore fortes,…
Prenons un peu de recul en cette fin d’année de recherche pour nous pencher sur les progrès décisifs qui ont été réalisés et…
Du 26 au 28 octobre 2022, le 38e congrès du comité européen pour le traitement et la recherche dans le domaine de la sclérose en…
Privilégier la santé mentale pour faciliter la prise en charge de la SP et favoriser le bien-être global Le 10 octobre de chaque année,…
Nous, les Canadiens et les Canadiennes, sommes renommés pour de nombreuses choses : nos équipes de hockey, notre production de sirop d’érable et notre…
Dans le cadre du Mois de la Fierté, nous diffuserons le témoignage de gens qui sont membres de la communauté 2SLGBTQIA+ et de…