Forum de l’ACTRIMS 2023 – faits marquants en lien avec la recherche
Le huitième rendez-vous annuel organisé par l’ACTRIMS (Comité des Amériques pour le traitement et la recherche dans le domaine de la sclérose en…
Pourquoi pas moi?
Billet de Lindsay Ireland Je crois que la façon dont nous nous représentons les choses a un impact considérable. Recadrer mentalement la perception…
Mois de l’histoire des Noirs – faites la connaissance de Luidjy
J’ai beaucoup pleuré lorsque j’ai appris que j’étais atteint de SP. J’avais 22 ans, et je croyais que ma vie était finie. Je…
Mois de l’histoire des Noirs : faites la connaissance de Masini
« Depuis toujours, de nombreux préjugés collent à la peau des femmes noires. On les dit agressives, en colère ou ignorantes, ou encore fortes,…
Rétrospective des activités de recherche sur la SP en 2022 – Nous unissons nos efforts pour bâtir un monde sans SP
Prenons un peu de recul en cette fin d’année de recherche pour nous pencher sur les progrès décisifs qui ont été réalisés et…
Points saillants du congrès 2022 de l’ECTRIMS
Du 26 au 28 octobre 2022, le 38e congrès du comité européen pour le traitement et la recherche dans le domaine de la sclérose en…
Mois mondial de la sensibilisation à la diversité
La collectivité de la SP compte des membres dans le monde entier et regroupe des gens de différents milieux et de diverses cultures…
Journée mondiale de la santé mentale
Privilégier la santé mentale pour faciliter la prise en charge de la SP et favoriser le bien-être global Le 10 octobre de chaque année,…
Mois de la Fierté : faire rayonner sa voix au sein de la communauté 2SLGBTQIA+ et de la collectivité de la SP
Dans le cadre du Mois de la Fierté, nous diffuserons le témoignage de gens qui sont membres de la communauté 2SLGBTQIA+ et de…
