Profils de chercheurs : Afolasade Fakolade

  1. Marc Chartier dit :

    Diagnostiqué SEP PP en mai 2012, j’ai alors essayé le Fampyra qui n’a eu aucun effet. Mes symptômes progressaient lentement (spasticité hémicorps gauche) pied tombant, utilisation d’une canne pour marcher, etc. En 2017 j’ai entrepris des exercices et depuis janvier 2018 j’applique le PROTOCOLE du DR. TERRY WAHLS et je n’utilise plus de canne, j’ai beaucoup plus d’énergie, je dors mieux. Tout cela me permet de faire de plus en plus d’exercice ce qui réduit de plus en plus les différents symptômes.

  2. Laubepin dit :

    Diagnostiqués SP en 2004.
    Il y a cinq ans, Mon état s’aggravant j’ai adopté moi aussi le protocole du Docteur Terry Whals, changement d’hygiène alimentaire et activité physique (musculation afin de produire plus de BDNF).
    Les résultats positif sont présents
    Vive le sport

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